焦作肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测120个肺癌相关基因，为治疗方案选择和病情监控提供参考信息。

适用人群

• 在焦作医院，已确诊非小细胞肺癌，想寻找靶向药机会的人。
• 肺癌治疗中，原有方案效果不佳，医生建议调整用药方案的人。
• 肺癌治疗后，希望监控病情变化，了解有无复发迹象的人。
• 因身体原因无法进行肿瘤组织活检，需通过血液进行补充检测的人。
• 希望一次性了解多种治疗可能性，包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
• 在焦作有肺癌家族史，对自身健康有持续关注需求的人士。

检测内容

这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA），来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因，其中包括与靶向药物匹配的驱动基因，影响化疗敏感性的相关基因，以及可能提示免疫治疗机会的标志物（MSI）和DNA损伤修复相关基因（HRR）。它能帮助发现一些可能指导用药的线索，比如是否有机会使用特定靶向药，哪种化疗药可能更有效，以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解，血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限，当结果阴性或血液中基因信息量不足时，仍需结合临床情况和其他检查综合判断。

检测流程

这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血（约10-15毫升）。整个过程仅需几分钟，感受与普通抽血无异。无需空腹，正常饮食即可完成采样。您可以在焦作合作的服务中心或指定医疗机构完成采样，也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家，在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后，再将样本寄回实验室。

准确性说明

检测采用主流的下一代测序技术，在专业实验室的标准化流程下进行，对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本，无侵入性风险。其准确性受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意，任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化，并不绝对代表体内不存在，可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考，所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。

详细流程

1. 咨询与预约：通过电话或在线平台，与焦作的服务顾问沟通，确认检测意向并预约采样。
2. 签署知情同意：仔细阅读并签署相关文件，了解检测内容、意义及隐私保护政策。
3. 样本采集：在焦作指定地点或通过邮寄套装，由专业人员完成静脉血采集。
4. 样本寄送与接收：采样点或您将样本按要求寄往中心实验室，实验室确认样本合格。
5. 实验室检测：样本进入实验室，进行DNA提取、文库构建、测序及生物信息学分析。
6. 报告生成：专业人员整合分析数据，生成包含检测结果和解读的正式报告。
7. 报告交付：自实验室收到合格样本起，约10个工作日后，您会收到电子版或纸质报告。
8. 报告解读咨询：可预约专家提供报告解读咨询服务，帮助您理解报告内容（此服务或有相应安排）。

• 检测前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
• 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
• 请确保采样管标签信息准确无误。
• 采样后，请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
• 收到报告后，建议与您的主治医生充分沟通，共同决策。
• 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
• 检测费用需自付，不支持医疗保险报销。
• 对检测过程或报告有任何疑问，及时联系您的服务顾问。